
Úvod do titánovej anódy a katalytického mechanizmu
Koncentrácia poťahovacieho roztoku je úmerná množstvu poťahu a predĺžená životnosť sa bude zvyšovať so zvyšujúcou sa koncentráciou poťahovacieho roztoku a zvyšovaním množstva poťahu. Životnosť spevnenia povlaku na jednotku hmotnosti však nie je úmerná množstvu povlaku. Keď je koncentrácia náterového roztoku 0,79 mol/l, životnosť náteru na jednotku hmotnosti je najdlhšia. Zo štúdie štruktúry povlaku je známe, že pridanie medzivrstvy Ir02 pomáha zvýšiť zvýšenú životnosť elektródy. Katalytický výkon elektródy je ovplyvnený hlavne povrchovou vrstvou povlaku a povrchová štruktúra povlaku je výrazne ovplyvnená vnútornou štruktúrou. Titánový substrát je ošetrený kombináciou korytnačieho chemického vytvárania pórov a kyslého leptania na prípravu poréznych elektród. Výsledky ukazujú, že: vytváranie otvorov zväčšuje skutočný povrch titánového substrátu, zvyšuje množstvo povlaku na jednotku plochy, zvyšuje životnosť elektródy a znižuje potenciál vývoja chlóru.
Predstavenie výrobku
1. Vodivý mechanizmus elektródy oxidu kovu
Elektrická vodivosť je najzákladnejší výkon, ktorý by elektróda mala mať. Podľa atómovej štruktúry opísanej Goodenoughom je Ti4+a O2-elektrónové orbitály vrstvy sú hybridizované za vzniku δ väzieb a π väzieb. Valenčné elektróny sú dostatočné na vyplnenie nízkoenergetických pásiem δ a π, zatiaľ čo vysokoenergetické pásmo zostáva prázdne. Podľa teórie materiálovej štruktúry nie je taká molekulárna štruktúra ľahké viesť elektrinu. Aby bol Ti02 vodivý. Do Ti02 je potrebné vložiť prvky s jedným alebo viacerými valenčnými elektrónmi, tieto elektróny môžu obsadiť vodivosť alebo sa stať nosičom lotosu.
Ru02je oxid prechodného kovu s rutilovou štruktúrou. Vonkajšia elektrónová konfigurácia Ru je 4d75s1. Po pridelení štyroch elektrónov dvom atómom kyslíka atómy kyslíka dokončia 8-elektrónovú vrstvu a zostávajú 4 voľné elektróny, ktoré sa zúčastňujú na komunizácii. Doping Ru v TiO2tuhý roztok povlaku možno vyjadriť ako: RuδTi(n-δ)O2ne4δ (1.13)
Vo vzorci δ predstavuje počet atómov Ti nahradených Ru a n je počet atómov Ti v Ti02. Okrem celej kapely v Ru02-Ti02tuhý roztok, existuje energetický pás obsahujúci elektróny (napr4δ). V porovnaní s elektrónmi v celom pásme sú elektróny v tomto energetickom pásme menej viazané a môžu byť excitované do vodivého pásma iba s energiou {{0}}.2ev, takže zakázaná šírka pásma Ti02je ekvivalentný izolátoru. 3.05ev sa zúžil na 0.2ev, čím dosiahol štruktúru energetického pásma polovodiča. Okrem toho, Ru02je oxid kovu s nedostatkom kyslíka, ktorý zvyšuje počet voľných elektrónov. Okrem toho v rôznych procesoch systému oxidového povlaku je časť atómov kyslíka nahradená atómami chlóru, čo zvyšuje počet nezdieľaných elektrónov. Preto TiO2je vložený s Ru02alebo Ru02je vložený do TiO2a táto zmes robí elektródu vodivou.
Dopovanie 1 % mol Ta a Nb v TiO2(oba sú len o jeden elektrón viac ako Ti), ktorých vodivosť je zvýšená 4160-krát a 5500-krát. V Ru02-Ti02polovodič typu n, donor ruténia má 4 voľné elektróny, čo je viac ako počet voľných elektrónov, ktoré môžu poskytnúť Ta a Nb, takže vodivosť tohto tuhého roztoku je veľmi dobrá.
2. Katalytický mechanizmus elektródy oxidu kovu
Ru02, Ir02, PbO a pod., pripravené tepelným rozkladom, sú nestechiometrické zlúčeniny so štruktúrou defektov. Pri tepelnom rozklade RuCl3pri 300 stupňoch -500 stupňa ako príklad, RuOxClyHzje získané. Pretože v kryštálovej mriežke vznikajú defekty kyslíka, Ru3+by mal byť prítomný. Keď sa na elektródu privedie kladné napätie, najskôr Ru3+je excitovaný, aby preniesol elektróny do titánovej matrice, čím sa generuje Ru4+so silnejším centrom kladného náboja. Výraz možno zapísať ako:
Ru3+→ Ru4+ + e- (1.14)
Ru4++ Cl- → Ru4+Clreklamy+ e- (1.15)
V tomto čase Ru4+je aktívne centrum na povrchu polovodičového katalyzátora a je to kladne nabitá diera, ktorá môže prijímať elektróny. Pri elektrostatickom pôsobení Ru4+bude priťahovať Cl-na rozhraní oxid/roztok, čo spôsobuje Cl-aby sa na ňom vybili a Elektróny sú transportované do titánovej matrice cez Ru4+, vzorec reakcie je:
Ru4++ Cl-→ Ru4+Clreklamy+ e- (1.16)
V tomto čase Ru4+Clreklamykombinuje s Cl-na rozhraní na produkciu Cl2a Ru4+získava elektróny a konvertuje na Ru3+. Vzorec reakcie je:
Ru4+Clreklamy+ Cl- → Ru3++C12 (1.17)
Kvôli Ru4+, Ru3+sú prevedené zo 4d4do 4d5a tvorba C12tiež znižuje energiu systému, reakcia sa ľahko uskutočňuje, takže vzorec (1.14) je krokom riadenia rýchlosti.
Podľa katalytického mechanizmu Ru02 sa vedci domnievajú, že PdO produkovaný tepelným rozkladom PdCl2je nestechiometrická zlúčenina s nedostatkom kyslíka a je tu Pd+v kryštálovej mriežke a mechanizmus vývoja chlóru na nej je podobný ako u Ru3+, teda zhrnutie oxidu ušľachtilého kovu na báze titánu Katalytický mechanizmus elektródy je:
Mn+ → M(n+1)+ + e- (1.18)
M(n+1)++ Cl- → M(n+1)+Clads + e- (1.19)
M(n+1)+Clreklamy+ Cl- → Mn++ Cl2 (1.20)
Populárne Tagy: vodivosť titánovej anódy a zavedenie katalytického mechanizmu, Čína, výrobcovia, dodávatelia, továreň, prispôsobené, veľkoobchod, nízka cena, na sklade
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku






